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上海凱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司

丙型肝炎檢測(cè)與防治

更新時(shí)間:2018-09-09 22:22:40  推薦指數(shù):

  更新流行病學(xué)數(shù)據(jù)。全球 HCV 的感染率為 2.8%,估計(jì)約 1.85 億人感染 HCV,每年因HCV 感染導(dǎo)致的死亡病例約 35 萬例。我國屬 HCV 低流行地區(qū)。2006 年調(diào)查顯示,我國 1-59 歲人群抗 -HCV 流行率為 0.43%。加上高危群體,我國 HCV 感染者約 1000 萬例。

  HCV1b 和 2a 基因型在我國較為常見,其次為 2 型和 3 型,未發(fā)現(xiàn)基因 4 型和 5 型,6 型相對(duì)較少。

  預(yù)防

  除舊版預(yù)防措施外,新增對(duì)高危人群的篩查。建議根據(jù)我國《丙型肝炎篩查及管理》對(duì)丙型肝炎高危人群進(jìn)行篩查及管理。

  自然史及發(fā)病機(jī)制

  新增促進(jìn)疾病進(jìn)展的高危因素。年齡在 40 歲以上、男性、嗜酒(女性或男性 50 g/d 以上)、合并感染 HIV 并導(dǎo)致免疫功能低下;肥胖、胰島素抵抗、合并 HBV 感染、非酒精性脂肪肝、肝臟高鐵載量、合并血吸蟲感染、肝毒性藥物和環(huán)境污染所致大的有毒物質(zhì)、遺傳因素等。

  丙型肝炎肝損害的主要原因是 HCV 感染后引起的免疫學(xué)反應(yīng),其中細(xì)胞毒性 T 淋巴細(xì)胞起重要作用。

  實(shí)驗(yàn)室檢查

  新版指南中實(shí)驗(yàn)室檢查提至臨床診斷之前,并刪除血清生化學(xué)檢測(cè)和 HCV RNA 定性檢測(cè)段落。補(bǔ)充抗 -HCV 檢測(cè)的化學(xué)發(fā)光免疫分析法 CIA。并指出抗原檢測(cè)是在缺乏 HCV RNA 檢測(cè)條件時(shí)才考慮進(jìn)行的。統(tǒng)一 HCV RNA 定量檢測(cè)單位為 IU/ml。

  指南對(duì) HCV 基因分型的方法及意義進(jìn)行了具體描述,并表示應(yīng)在抗病毒治療前進(jìn)行該檢測(cè)。新增了 HCV 耐藥相關(guān)基因檢測(cè)、宿主 IL-28B 基因分型。

  肝纖維化非侵襲性診斷

  突出強(qiáng)調(diào)肝纖維化非侵襲性診斷。新指南對(duì)各項(xiàng)無創(chuàng)診斷方法進(jìn)行了分類說明,并新增了 APRI 評(píng)分和 FIB-4 指數(shù)的介紹,對(duì)瞬時(shí)彈性成像技術(shù)進(jìn)行了著重描述。

  并認(rèn)為血清學(xué)和 / 或瞬時(shí)彈性成像影像學(xué)兩種無創(chuàng)方法聯(lián)合應(yīng)用時(shí),可以提高顯著肝纖維化的診斷準(zhǔn)確率。當(dāng)兩者結(jié)果不一致時(shí),建議進(jìn)行肝活檢明確診斷。目前的無創(chuàng)方法對(duì)于肝硬化的診斷效能優(yōu)于顯著肝纖維化。(A1)

  病理學(xué)診斷

  詳細(xì)描述了丙型肝炎的病理學(xué)特征,并首次推薦采用國際上常用的 METAVIR 評(píng)分系統(tǒng)、Laennec 肝硬化評(píng)分系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)輔助數(shù)字化圖像分析方法進(jìn)行測(cè)定,并分別用于肝纖維化的分期和定量評(píng)價(jià)。

  臨床診斷

  急慢性丙型肝炎的臨床診斷基本同前。限制流行病學(xué)史范圍,明確就診前 6 個(gè)月都在急性丙肝的診斷考慮范圍內(nèi)。指南還明確地提出抗 -HCV 及 HCV RNA 陽性可作為慢性丙肝診斷依據(jù)之一。肝活檢病理診斷可以判定病變程度。

  體外診斷

  【預(yù)期用途】

  慢性丙型肝炎是一種主要經(jīng)血液傳播的疾病,是由于感染丙型肝炎病毒(HCV)所致。感染HCV后,會(huì)導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝細(xì)胞癌(HCC)???HCV抗體的檢測(cè)適用于高危人群篩查,也可用于HCV感染者的初篩。

  本品用于定性檢測(cè)人血清、血漿樣本中的丙型肝炎病毒抗體,可用于臨床丙型肝炎病毒感染的輔助診斷。

  【檢驗(yàn)原理】

  本品采用基因工程重組丙型肝炎病毒抗原及羊抗兔IgG分別固定于硝酸纖維素膜,并和包被有膠體金標(biāo)記的重組丙型肝炎病毒抗原和金標(biāo)記的兔IgG及其他試劑組成。應(yīng)用膠體金免疫層析技術(shù)以雙抗原夾心法檢測(cè)人血清/血漿中的丙型肝炎病毒抗體。

  檢測(cè)過程中,血液標(biāo)本加到試劑盒的加樣孔中,樣品首先和玻璃纖維紙片上的免疫膠體金混合,接著再往硝酸纖維素膜上層析。如果樣本中含有丙型肝炎病毒抗體,這些抗體首先與包被重組抗原的膠體金結(jié)合,這樣混合物往硝酸纖維膜上層析時(shí),便會(huì)被固定有丙型肝炎病毒抗原的檢測(cè)線(T線)捕獲而形成膠體金標(biāo)記HCV抗原-HCV抗體-HCV抗原的免疫復(fù)合物,因而在T線出現(xiàn)一條紅色線條,為陽性結(jié)果。如果被檢者血液中沒有丙型肝炎病毒抗體存在,則不會(huì)在檢測(cè)線(T線)上形成紅色線條,為陰性結(jié)果。在試劑盒上的質(zhì)控線(C線)包被有羊抗兔IgG,無論任何情況下在檢測(cè)時(shí)質(zhì)控線上都應(yīng)有紅色線條出現(xiàn),以證明試劑盒工作正常。

丙肝抗體檢測(cè)試劑
丙肝抗體檢測(cè)試劑

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